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    L'apport des modèles murins à la compréhension de la phénylcétonurie humaine

    Date
    1998
    Author
    Shedlovsky, Alexandra
    McDonald, J. David
    Metadata
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    Citation
    Shedlovsky, Alexandra; McDonald, J. David. 1998. L'apport des modèles murins à la compréhension de la phénylcétonurie humaine. Annales de l'Institut Pasteur / Actualités, v.9 no. 4 pp.299-303
    Abstract
    La phénylcétonurie est une maladie héréditaire qui résulte d'un défaut d'activité de l'enzyme phénylalanine hydroxylase. Cette maladie métabolique, une des toutes premières dont le caractère héréditaire fût démontré chez l'homme, a été étudiée de manière très approfondie au cours du demi-siècle passé [10] et les lignes qui suivent résument ce qui était connu avant qu'un bon modèle animal ne devienne disponible.
    Description
    Click on the DOI link to access the article (may not be free).
    URI
    http://dx.doi.org/10.1016/S0924-4204(99)80009-2
    http://hdl.handle.net/10057/5644
    Collections
    • BIO Faculty Publications

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